Алан родился здоровым, радовал маму своими успехами: вовремя сел, пополз, вставал у опоры… Казалось, вот-вот сделает первые шаги. Но этого не случилось. В 2018 году врачи подтвердили страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия (СМА).

СМА – это не просто невозможность ходить. Это агрессивное заболевание, поражающее все мышцы, включая дыхательные и сердечные. Семья Алана боролась изо всех сил: массажи, бассейн. В 2020 году – получение жизненно важного препарата. Но драгоценное время было упущено. На тот момент Алану было уже больше 4 лет, и многие навыки утрачены навсегда. Несмотря на все трудности, состояние Алана стабильно, болезнь под контролем. Но родители не сдаются!

Они надеются на курс интенсивной физической терапии в реабилитационном центре «Нейромед», который может помочь сохранить и вернуть некоторые утраченные навыки. Давайте подарим Алану шанс! Даже небольшое пожертвование приблизит его к мечте о лучшей жизни. Помочь Алану очень просто: отправьте SMS на номер 3443 с текстом фонднорильск {сумма} (например, фонднорильск 100). Или сделать пожертвование на сайте. Каждая копейка приближает Алана к выздоровлению! Давайте подарим ему надежду и радость!

, , , , , ,