Сбор завершен. А это значит, что юный норильчанин поедет летом на реабилитацию. Большую часть средств, а это 185 тысяч рублей, удалось собрать на весенней «Подарошной». Кроме того, часть средств было передано волонтерами программы «Люди территории», организовавшие ярмарку «Волонтеры в сити». Благодарим всех неравнодушных за помощь!

Маленький Алан рос обычным малышом: вовремя начал садиться, ползать и вставать у опоры, вот-вот готовился сделать свои первые шажочки. Но заветные шаги всё никак не случались, и мама забеспокоилась. Врачи говорили, что всё хорошо, просто мальчик особенный, надо немного подождать. Прошло много месяцев, и тогда мама отвезла сына в Москву, где врачи сообщили страшную новость — у ребёнка редкое заболевание, спинально-мышечная атрофия (СМА).

Сначала семья почувствовала облегчение, ведь теперь причина была ясна. Но, прочитав о болезни подробнее, поняла, насколько тяжёл её путь впереди. Болезнь медленно ослабляет все мышцы тела, начиная с ног и заканчивая сердцем и лёгкими.

Семья старалась поддерживать здоровье и тонус мышц: делали массажи и активно занимались в бассейне. В 2020 году им удалось получить препарат, но, к сожалению, время было упущено, и многие навыки были утеряны навсегда.

Сейчас состояние Алана стабильное, заболевание контролируется, но родители продолжают бороться за сохраненные навыки. Они надеются, что курс интенсивной физической терапии в реабилитационном центре «Нейромед» поможет вернуть еще больше возможностей. Стоимость лечения составляет внушительную сумму — 237 тысяч рублей.

Каждый рубль приближает семью к заветной цели и дарит надежду на будущее. Чтобы присоединиться к помощи, достаточно отправить сообщение на короткий номер 3443 с текстом «фонднорильск» и указанием суммы своего взноса. Ваша доброта важна и значима! Спасибо вам за вашу доброту и отзывчивость!