Алан родился здоровым, радовал маму своими успехами: вовремя сел, пополз, вставал у опоры… Казалось, вот-вот сделает первые шаги. Но этого не случилось. В 2018 году врачи подтвердили страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия (СМА).

СМА – это не просто невозможность ходить. Это агрессивное заболевание, поражающее все мышцы, включая дыхательные и сердечные. Семья Алана боролась изо всех сил: массажи, бассейн. В 2020 году – получение жизненно важного препарата. Но драгоценное время было упущено. На тот момент Алану было уже больше 4 лет, и многие навыки утрачены навсегда.Несмотря на все трудности, состояние Алана стабильно, болезнь под контролем.

Но родители не сдаются! Они надеются на очередной курс интенсивной физической терапии в реабилитационном центре «Нейромед» стоимость 237 тысяч рублей.

Давайте подарим Алану шанс! Даже небольшое пожертвование приблизит его к мечте о лучшей жизни.Помочь Алану очень просто:

Отправьте SMS на номер 3443 с текстом фонднорильск {сумма} (например, фонднорильск 100).

Сделайте пожертвование на сайте Фонда vk.cc/cUNPGg

Каждая копейка приближает Алана к выздоровлению! Давайте подарим ему надежду и радость!