16 ноября Мовлюд Абдуллаев отпраздновал свой день рождения, и, благодаря отзывчивым норильчанам, мальчик отмечает свое 13-ие с надеждой на счастливое здоровое будущее.
Фонду удалось собрать необходимую сумму для трансплантации костного мозга, и в октябре Мовлюду провели операцию по его пересадке.
Большую часть средств удалось собрать, благодаря пожертвованиям жителей в рамках благотворительной программы «Сундук»
За летний период было проведено 5 благотворительных ярмарок «Подарошная», на которых собрали в общей сложности 115 тыс. руб. Помимо этого, проведена акция «Дети вместо цветов», где образовательные учреждения Норильска на 1 сентября и День учителя вместо множества букетов подарили преподавателю один от всего класса, а сэкономленную сумму перевели в Фонд, это порядка 86 тыс. руб.
Хочется выразить слова благодарности всем неравнодушным жителям Норильска, около 1000 горожан и представителей бизнеса откликнулись на призыв помочь Мовлюду.

Ирана Абдулаева вот уже 10 лет борется за здоровье своего сына – Мовлюда Абдулаева. С двух лет мальчик стоял на учете у врача с диагнозом анемия. После долгих обследований наконец удалось выявить причину анемии – ею стала бета – талассемия.

Талассемия — тяжелое наследственное заболевание, возникающее из-за мутаций в генах гемоглобина. В случае Мовлюда – это самый редкий вид талассемии, который практически несовместим с жизнью. У ребенка повреждены сразу 4 гена.

В 2014 году «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» подтвердил диагноз и семье предстоял долгий путь к выздоровлению сына, началось лечение мальчика, курсы химиотерапии, регулярные анализы и процедуры.

С июня 2022 года Мовлюд находится на лечении в «Клинико-научном исследовательском центре первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова» вместе с папой. Маму мальчик видит теперь очень редко, ведь Ирана сама уже долгое время больна онкологическим заболеванием.

Сейчас юному норильчанину 12 лет, единственным вариантом лечения является только пересадка костного мозга. В российском регистре донора не нашлось, но, к большой радости ребенка, генетический близнец нашелся в Германии. Мальчик ждёт своего второго дня рождения — так часто называют дату трансплантации костного мозга, которая на сегодняшний день стоит 3 193 233 рублей.

Эта сумма необходима для активации неродственного донора костного мозга из-за рубежа и доставки донорского трансплантата в российскую клинику.  Данная терапия позволит ребенку вести нормальный образ жизни с максимальным сохранением ее качества. Отсутствие должного лечения приведет к смерти. Семья Мовлюда не в силах самостоятельно справиться с этими расходами, ведь у них подрастают еще малыши, которые надеются поскорее увидеть своего брата, поэтому они были вынуждены обратиться в наш Фонд.

Мы открываем сбор на оплату трансплантации костного мозга, и верим, что мальчик дождется ее, ведь чудеса делаются руками простых людей. Мальчик уже начал подготовку к пересадке костного мозга, которая продлится несколько недель, в этот момент химиотерапия подавляет иммунную систему, что не даст организму отторгать донорские клетки. Количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов будет низким, таким образом организм готовится к вживлению донорского костного мозга. Пониженное количество лейкоцитов приводит к снижению защитных сил организма, тем самым повышая его уязвимость к разного рода инфекциям. Именно поэтому медлить нельзя! Счёт необходимо оплатить как можно скорее.

Помочь выжить Мовлюду может каждый!